AG von Haehling
Klinik für Kardiologie und Pneumologie
Metabolische Kardiologie
Prof. von Haehling und sein Team erforschen die Wechselwirkungen zwischen kardialer Funktionsstörung, Skelettmuskel, Stoffwechsel und kognitiver Funktion. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf Sarkopenie und Muskelabbau, da der Verlust von Muskelkraft und Muskelmasse die körperliche Belastbarkeit, Selbstständigkeit und Prognose wesentlich beeinflusst. Aktuelle Arbeiten untersuchen Biomarker des Muskelabbaus und zeigen, dass sich die Regulation von microRNA-22-3p bei altersbedingter und krankheitsassoziierter Sarkopenie unterscheidet.
Ein weiterer Schwerpunkt ist der Energiestoffwechsel bei Herzinsuffizienz. Untersucht werden insbesondere Eisenmangel, mitochondriale Funktion und die Nutzung von Ketonkörpern als alternatives Energiesubstrat. In der Interventionsstudie FAIR-HFpEF konnte die Arbeitsgruppe zeigen, dass intravenöses Eisen bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und Eisenmangel die Gehstrecke deutlich verbessern kann. Ergänzend erforscht das Team Zusammenhänge zwischen Stoffwechselstörungen, körperlicher Leistungsfähigkeit und kognitiven Einschränkungen im Rahmen der Herz-Hirn-Achse.
In der Kardio-Onkologie untersucht die Arbeitsgruppe, wie Tumorerkrankungen und ihre Behandlung Herz, Skelettmuskel und Stoffwechsel beeinflussen. Im Mittelpunkt stehen körperliche Belastbarkeit, kardialer und muskulärer Gewebeverlust sowie Biomarker zur frühzeitigen Erkennung ungünstiger Veränderungen. Aktuelle Studien zeigen Zusammenhänge zwischen kardialem Wasting, einer gestörten GH–IGF-I-Achse und erhöhten kardiovaskulären Biomarkern bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumorerkrankungen.
Ausgewählte Publikationen
Vatic M, et al.
Aging Cell. 2025;24. doi:10.1111/acel.70284.
von Haehling S, et al.
J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025;16. doi:10.1002/jcsm.13841
von Haehling S, et al.
Eur Heart J. 2024;45:3789–3800. doi:10.1093/eurheartj/ehae479.
Anker MS, et al.
Eur J Heart Fail. 2025;27:1047–1055. doi:10.1002/ejhf.3497.
Fröhlich AK, et al.
Clin Res Cardiol. 2025;114:1118–1132. doi:10.1007/s00392-024-02400-x.
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